رئیس مرکز بهداشت استان:
پیشگامی خوزستان در ارتقای خدمات تشخیصی بیماری PKU
وی در این باره توضیح داد: بر اساس برنامه ملی غربالگری نوزادان، تمامی نوزادان در روز سوم تا پنجم تولد تحت آزمایش PKU قرار می‌گیرند، از آغاز این برنامه تاکنون، ۲۲۰ بیمار مبتلا به فنیل‌کتونوری در استان شناسایی شده‌اند که اغلب آنان با درمان به‌موقع و رژیم غذایی مناسب، زندگی سالمی را تجربه کردند و این پیشرفت علمی گامی مهم در حمایت از این بیماران، افزایش آگاهی عمومی و ارتقاء کیفیت زندگی آن‌ها به شمار می‌رود.
دکتر شریفی خاطر نشان کرد: ورود تکنولوژی HPLC به بخش دولتی، امکان پایش دقیق‌تر و مقرون‌به‌صرفه‌تر سطح فنیل‌آلانین را برای بیماران فراهم می‌سازد، این فرآیند بدون آنکه نیاز به مراجعه به مراکز خصوصی با هزینه‌های بالا باشد، در مراکز دولتی انجام می‌گردد.
گفتنی است؛ بیماری فنیل کتونوری (PKU) یا به اختصار پی کیو، یک بیماری ژنتیکی است که باعث می‌شود بدن نتواند فنیل آلانین، یک اسید آمینه موجود در پروتئین‌ها و برخی شیرین‌کننده‌ها، را به درستی پردازش کند. این عدم توانایی در پردازش، منجر به تجمع فنیل آلانین در خون و بافت‌ها می‌شود که می‌تواند به مغز آسیب برساند و در صورت عدم درمان، منجر به ناتوانی ذهنی و سایر مشکلات سلامتی شود.
نظر دهید